تفاصيل الوثيقة

نوع الوثيقة : رسالة جامعية 
عنوان الوثيقة :
التغيرات في الجين ABCA1 C69T بين السعوديين وعلاقته بتنظيم التحكم في الجلوكوز
ABCA1 C69T GENE POLYMORPHISM AND DISTURBANCES IN GLUCOSE REGULATION IN A SAUDI POPULATION
 
الموضوع : كلية الطب 
لغة الوثيقة : العربية 
المستخلص : مقدمة: تشير الدراسات لانخفاض مستوى الكولسترول الدهني عالي الكثافة (HDL-C) في مرض السكري من النوع 2 (T2DM). علما بأن HDL-C يعزز امتصاص الجلوكوز من قبل الخلايا، ولكن وظيفته معرضة للخطر في مرض السكري. لدى ناقل الكاسيت ATP-ملزم 1 (ABCA1) دور مهم في عملية التمثيل الغذائي ل HDL-C من خلال المساعدة في تكوينها. في خلايا البنكرياس بيتا, كما يؤدي تفاعل البروتينات الدهنية خارج الخلية مع ABCA1 إلى اندفاع الكوليسترول في الدم و الإفراز اللاحق لهرمون الأنسولين. وبالتالي فإن فقدان وظيفة ABCA1 من شأنه أن يضعف إفراز الأنسولين. في الواقع تشير الدراسات إلى أن طفرات ABCA1 تعتبر عامل خطر وراثي ل T2DM. اقترحت الدراسات السابقة أن زيادة معدل الإصابة ب T2DM يرتبط بتغير في التركيب الجيني لABCA1C69T. ومع ذلك، لم تجر أي دراسات في المملكة العربية السعودية للتحقيق من العلاقة بين تعدد الأشكال الجيني ل ABCA1 C69T ومستوى منخفض من HDL-C لدى الأشخاص قي مرحلة ماقبل السكري من النوع الثاني prediabetics. في هذه الدراسة قمنا بقياس مدى انتشار تعدد الأشكال الجيني ABCA1 C69T (rs1800977) في عينة من السكان السعوديين، ودراسة العلاقة بين المتغير ومستويات الدهون في الدم، وكذلك ارتباطه بتفاوت تحمل الجلوكوز. المنهجية: أجريت دراسة مقطعية على مجموعه 651 من البالغين السعوديين المختارين بشكل عشوائي من مراكز صحية مختارة في جدة. تم إجراء تحليل التنميط الجيني لتعدد الأشكال الجيني ABCA1 C69T باستخدام طريقة فحص التنميط الجيني TaqMan SNP. النتائج: كان التوزيع الوراثي التكرار الأليلي كما يلي: 11.4%متماثل الزيجوت C/C ، 43.8% غير متماثل C/C69T ، و 44.8% متماثل الزيجوت C69T / C69T. كما وجد أن هناك اختلاف كبير في نسبة التوزيع الوراثي بين المجموعات العرقية المختلفة. كان معدل انتشار إختلال مستويات الدهون بين الذكور %55.3 CC ، %62.5 CT ، وTT كان %57.3 ، في حين كان بين الإناث CC %47.2 ، و 60.3% CT ، و TT كان %56.3. كان معدل انتشار اضطراب مستويات السكر في الدم بين الذكور %18.4 CC ، 31.9% CT، وكان 23.6% TT ، في حين أن الإناث كان بين % CC 13.9 ، CT 21.3% ، و TT كان %23. لا توجد علاقة ذات مغزى بين إختلال مستويات الدهون أو اضطراب مستويات السكر في الدم مع الأنماط الجينية ABCA1 قبل وبعد الأخذ في الإعتبار العمر أو مؤشر كتلة الجسم وكليهما. الخلاصة: اختلفت الأنماط الوراثية ABCA1 بشكل كبير بين الناس من أصل عرقي مختلف. لم يتم العثور على أي ارتباط مع دسليبيدميا وعسر السكر في الدم. قد يؤثر الاختلاف في العرقية ، وتأثيره على تواتر أليلات مختلفة على الخطر النسبي لداء شحميات الدم ، وخلل السكر في الدم في مجموعات سكانية مختلفة ، ويجب فحصه أكثر لتحسين الطب الشخصي. 
المشرف : د. سهاد معتوق باحجري 
نوع الرسالة : رسالة ماجستير 
سنة النشر : 1441 هـ
2020 م 
المشرف المشارك : د. غادة عجب نور 
تاريخ الاضافة على الموقع : Tuesday, June 23, 2020 

الباحثون

اسم الباحث (عربي)اسم الباحث (انجليزي)نوع الباحثالمرتبة العلميةالبريد الالكتروني
وفاء سعد الرشيديAlrashidi, Wafa Saadباحثماجستير 

الملفات

اسم الملفالنوعالوصف
 46465.pdf pdf 

الرجوع إلى صفحة الأبحاث